上海恒遠生物今天來給大家介紹一種細胞實驗常用的染色方法，即蘇木精—伊紅染色法 (hematoxylin-eosin staining)，簡稱HE染色法。

一、HE染色基本原理

（1）細胞核染色原理

    蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

（2）細胞漿染色原理

    細胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物、細胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點4.7-5.0時，胞漿對外不顯電性，此時酸或堿性染料不易染色。當pH調(diào)到6.7-6.8時，大于蛋白質(zhì)的等電點pH值，表現(xiàn)酸性電離，而帶負電荷的陰離子，可被帶正電荷的染料染色，現(xiàn)時胞核也被染色，核和胞漿難以區(qū)分。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點以下，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷(陽離子)，就可被帶負電荷(陰離子)的染料染色。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中離解成帶負電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷(陽離子)結(jié)合而使細胞漿染色，細胞漿、紅細胞、肌肉、結(jié)締組織，嗜伊紅顆料等被感染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明的對比。

（3）細胞HE染色流程

    培養(yǎng)的細胞HE染色過程與組織切片的染色過程基本相同，包括樣品制備、染細胞核、染細胞質(zhì)、脫水、透明、封固和觀察等步驟。

1.樣品制備

細胞：取細胞密度約為1×105/mL接種于含蓋玻片的培養(yǎng)瓶中，放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間，待細胞基本長成單層，取出長有細胞的蓋玻片，用PBS洗3次。

2.染細胞核

①.固定

1）將蓋玻片浸入95%乙醇固定15min，PBS洗2次，每次1min;

2）浸入蘇木精染液，染色5-10min。

②.分色

1）自來水浸洗，浸入稀鹽酸乙醇溶液進行分色，數(shù)秒即可;

2）自來水浸洗，浸入淡氨水中，使胞核藍化3-5min;

3）自來水浸洗。

③.染細胞質(zhì)

1）浸入伊紅染液，染色5-10min;

2）自來水浸洗;

3.脫水

逐級脫水：經(jīng)70%、80%、90%乙醇各脫水1次，95%乙醇脫水2次，bai分百的乙醇脫水3次，每次1min。

4.透明

二甲苯透明3次，每次1min。

5.封固

在載玻片上滴加中性樹膠，將有細胞一面的蓋玻片向下封固于載玻片上。

6.觀察

光鏡下觀察，細胞質(zhì)呈粉紅色，細胞核呈藍紫色。

注意事項：

①.染色時調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長，組織酸化而影響細胞核著色。因此要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和tan酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

②.切片染蘇木精后，分色這一步是關(guān)鍵，應(yīng)在顯微鏡下控制進行，一般以細胞核染色清楚而細胞質(zhì)基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導(dǎo)致染色太淺，應(yīng)重新染色后再行分色。

③.切片經(jīng)酒精脫水后，入二甲苯時可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài)，此為脫水不che底，應(yīng)將切片退回wu水酒精，換酒精、二甲苯，以求che底脫水與透明。

④.在染色過程中不要讓切片干燥，以免切片收縮、變形，影響神經(jīng)元形態(tài)。

⑤.切片從二甲苯取出或進入二甲苯前，切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。

⑥.zui后封固時，要用中性樹脂，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積，如漏出一部分不久將會褪色，所用樹脂濃度要適當，樹脂封固時不能有氣泡。

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