国产在线观看免费视频软件-成人一级黄色-国产精品欧美激情在线-色噜噜成人-午夜片无码区在线观看爱情网-日韩色偷偷-黑人上司与人妻激烈中文字幕-久久久精品日本一区二区三区-夜夜摸日日躁欧美视频-狠狠色婷婷丁香综合久久-欧美日韩无套内射另类-99热只有这里有精品-四川丰满少妇毛片新婚之夜

當前位置:網站首頁技術文章 > 上海恒遠羅列ELISA試劑盒所有樣本的處理方法

上海恒遠羅列ELISA試劑盒所有樣本的處理方法

更新時間:2016-01-06 點擊量:1585

    關于ELISA試劑盒樣本如何處理是一些新手朋友頭疼的問題,現在上海恒遠為您解決困擾,我司的郭花了一下午的時間為各位朋友詳細的羅列出了ELISA試劑盒樣本的處理方法,那么大家就跟隨郭的腳步一起去看看吧。

    血清樣本如何處理? 
    全血標本于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。  

    血漿樣本如何處理? 
    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,于1000×g離心15分鐘,仔收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 

    尿液樣本如何處理? 
    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。 

    細胞上清液樣本如何處理? 
    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。  

    組織樣本如何處理? 
    用預冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g?離心5~10分鐘,取上清檢測。  

     感謝郭的細心整理,無論您是否購買我司產品上海恒遠的每一位都竭盡全力為您服務,幫你解決問題。